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シミック(株)9/23(Sun) Webセミナー 視聴特典付き

posted Sep 9, 2012, 8:17 AM by Yuji Takeda
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 日本におけるCRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニー

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           シミック株式会社       
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  米国の大学生に向けたWebセミナーを実施
※医療・医薬品業界に興味ある方なら、理系・文系専攻問いません※

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こんにちは。
ライトハウス・グローバル、セミナー事務局澤田です。
今回ご紹介する企業は、シミック株式会社。
米国在住のみなさんに、企業理解を深めていただきたく、
この度Webセミナーを開催することになりました。

その後の選考は、ボストンキャリアフォーラムと冬期一時帰国時に予定しています。
本選考に進む前の事前準備に役立ててください!
(※エントリーいただければ、どなたでも視聴できる、絶好の機会です。しかも視聴者特典あり)

・・・シミックとは??・・・
シミックは、製薬会社の開発部門のアウトソーサー企業です。
CRO(医薬品開発受託機関)のリーディングカンパニー、グループ企業15社を通じて、
製薬企業の研究・開発・製造・販売業務を支援しています。医薬品開発受託の分野では、
日本におけるパイオニアとして業界を牽引、現在は受託だけでなく自社製品開発も手がけています。
研究・製造の分野にも事業を広げ、研究施設・工場を含め世界6カ国に拠点があるグローバル企業です。

「精神力」「バイタリティ」「グローバル感覚」「語学力」等、海外生活で養った経験を武器に、
将来のシミックを背負っていたく方にお会いしたく、今回Webセミナーの開催が決まりました!


【こんな人にオススメ!】

※医療・医薬品業界に興味ある方なら、理系・文系専攻問いません※

◆成長のスピードを上げたい方
◆自分の市場価値を高めたい方
◆前例にとらわれるのではなく、変化に富んだ環境で自分の能力を試したい方
◆自分の能力以上の難しい仕事・裁量の大きい仕事にチャレンジしてみたい方
◆自分の力でグローバルマーケットに挑んでみたい方
◆グローバルマーケットで評価されるキャリアを築いていきたい方
◆業界トップ企業で最先端の新薬開発に携わってみたい方(専攻不問)
◆人々の健やかな暮らしを支える仕事に就きたい方
◆病気で苦しむ人の役に立ちたい方
◆医療のプロと呼ばれる人々と一緒に進める仕事に携わりたい方

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●セミナープログラム
会社・仕事説明会を約1時間
事業説明・仕事紹介・採用情報等を企業担当者より説明・紹介、実際に現場で活躍する
先輩社員からの仕事紹介があります!これは必見です!
※説明会の際中にメールでの質問ができます。回答は説明会完了後、まとめてお答えします。

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●セミナー開催日時
米国 9月23日(日) 8:00pm-(EST) 7:00pm-(CST) 6:00pm-(MST) 5:00pm-(PST)  
日本 9月24日(月) 9:00am-

●セミナー開催方法 : インターネット配信によるライブセミナー
 
●参加方法 : 自宅もしくはネットが使える環境からの視聴参加

●視聴エントリー方法 : コチラからどうぞ→  http://lighthouse-gl.com/CR/entryform/webseminar.html
※エントリー社名に「シミック」と入力し、その後空欄をもれなく入力してください。

●視聴エントリー締切 : 日本時間9月17日(月)23:59pm ※定員になり次第、締め切ります

エントリーいただいた方には、視聴に必要なID/PASS WORD及び視聴方法を、
ご登録いただいたメールアドレスに送ります。
また、今回のセミナーは日本語で行います。そのため、参加資格は日本語ができる方を
対象とします。(日本語がご理解いただければ、国籍不問です。)

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【視聴者特典】
WEBセミナー視聴後、下記日程までにCFNから選考応募した方は、
ボストンキャリアフォーラム(または東京)で、優先的に面接時間を確保します(※書類選考あり)

優先選考応募締切: 10/1(月)11:00amまで
応募はこちら→ http://www.careerforum.net/event/bos/company.asp?cno=6670&lang=J

(尚、書類通過者は、1週間以内にWEBテストを受験・ESを提出していただきます。) 

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●募集要項 ~臨床開発総合職~

・臨床開発モニター(CRA)
新薬開発のため医療機関を訪問して、臨床試験が法令に則って実施されていることを確認・記録し、
症例データを回収する業務です。モニターは迅速に治験を進め、新薬をいち早く患者様のもとへ
届けるための重要な責務を担っています。

・データマネジメント(DM)・統計解析(ST)
臨床開発モニターが回収した症例報告書(CRF)に記載された治験データを電子化し、解析可能な
データに整える業務です。疑義事項を払拭し、電子データ完成後に統計解析を行います。
これが新薬候補物質の安全性、有効性を科学的に証明するデータになります。

・安全性情報(PV)
治験段階および市販後において、医薬品を服用したことにより現れる健康上好ましくない症状
(有害事象・副作用)を監視・調査・追及する業務です。
国内外から医薬品に関連する情報を収集・分析・報告するため、医薬知識・情報処理能力と語学力が
求められます。

   
<参考資料:先輩情報>

●活躍の場は世界に広がっていく。(先輩懇談)
http://www.cmic-holdings.co.jp/recruit/new/work/talk/company/

●海外大卒の先輩インタビュー
①http://www.cmic-holdings.co.jp/recruit/new/work/another/03/
②http://job.rikunabi.com/2013/static/kdbc/79/r791800052/detaila/I001/index.html

●CEOからの動画メッセージ
http://www.cmic-holdings.co.jp/recruit/new/cmic/ceo/


PC環境があれば、どこからでも参加できるいい機会です。
みなさん、是非参加して下さいね。
エントリー、お待ちしています!

尚、質問等ありましたらいつでもご連絡ください。

=・=・=・=お問い合わせはこちら=・=・=・=

ライトハウス・グローバル株式会社
Webセミナー事務局
担当/澤田(日本オフィス)、神谷(ボストンオフィス)
[email protected]

【日本オフィス】
東京都港区六本木3-16-14 KYビル2F
TEL: 03-3568-4881 FAX: 03-3568-4882
http://www.lighthouse-gl.com/

【LA】Lighthouse
2958 Columbia St., Suite 200,
Torrance, CA 90503 USA

【Boston Office】
1972 Massachusetts Ave., 4F
Cambridge, MA 02140 USA
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